G蛋白偶联受体（GPCRs）是最大的内在膜蛋白家族，参与许多生理功能的调节，被认为是最成功的广谱疾病治疗的靶点之一（目前上市的药物中约有30%）。然而，尽管它们具有药理潜力，但绝大多数GPCRs并未在临床上找到有效的配体。GPCRs是强疏水的，其特点是有七个跨膜α螺旋。这些受体需要一个脂质环境来维持其原始结构、构象和活性。通常情况下，GPCRs在组织本体中的表达水平很低。

基因可以以几种不同的方式发生突变。最简单的突变类型为某一特定基因序列的单个碱基的变化（很像一个单词中出现一个拼写错误的字母）。 在其他情况下，一个或多个碱基可能被添加或删除。 有时，DNA分子的片段也会意外地重复、删除或移动。

一方面，专用于细胞分析的生物芯片引起了人们对开发新的诊断和研究工具的兴趣，而另一方面，微阵列技术在检测相互作用方面发挥着关键作用。通过表面等离子体共振成像（SPRi）的检测结合了这两种技术，为实时免标记直接测量细胞-表面结合提供了很好的切入点。本文主要展示SPRi技术对抗体阵列上B淋巴细胞或T淋巴细胞群的特异性结合的检测。

大多数的蛋白质都是糖基化的：它们拥有寡糖链，因此被称为糖蛋白。寡糖，也被称为碳水化合物或糖，通常相当大（例如和一些蛋白质结构域一样大），它们在分子相互作用中具有许多功能。

揭示结合多肽芯片与SPR成像（SPRi）实现的直接免标记检测相结合的优势。

通过表面等离子体共振成像监测适配体和IgE(人免疫球蛋白E)之间的相互作用 适配体（Aptamers）是体外生成的短的单链核酸，可以选择性地与目标化合物如小分子或蛋白质结合。与单克隆抗体相比，它们的主要优势是不易变性或降解。由于它们非常耐用且易于合成，它们已经广泛用于开发诊断领域的基于适配体的生物传感器。 HORIBA Scientific SPRi平台适用于分析基于适配体的分子相互作用。本文通过SPRi进行IgE（一种参与过敏反应的抗体）与特异性适配体之间相互作用的监测，验证了方法的可行性。

HORIBA SPRi技术（表面共振成像），能够测量复杂介质（如血清）中的高通量免标记生物相互作用。本文展示了使用胱胺/戊二醛表面化学处理的芯片，监测非纯化免疫血清的蛋白质与芯片上固定的肽之间特定相互作用的过程。通过监测卵白蛋白肽片段和卵白蛋白免疫血清之间的相互作用显示出此技术具有兼容复杂介质的能力。

本文表明表面等离子体共振成像（SPRi）是一种适合检测过敏原的技术。与其他技术相比，如ELISA或Luminex（基于比色或荧光检测），该技术不需要标记抗体。

HORIBA为制药业、生物技术公司和科研实验室提供基于SPRi技术（表面等离子体共振成像）的高性能仪器。为了验证该技术，我们进行了一个基于抗体-抗原相互作用的实验。HORIBA自主设计的表面化学与电化学过程相结合，使生物分子与芯片的金层（聚吡咯共聚合）能够快速耦合。

在农业和制药领域里的药物研究和科学开发过程中，小分子量分子在药物发现和农业食品行业的使用变得越来越重要。