A-TEEM分光法とは、特定の試料の吸光度、透過率、蛍光励起発光マトリクスを同時に取得する機能のことです。HORIBAは、この技術を特許取得済みのAqualogおよびDuettaシステムで先駆けて開発しました。このシステムは、マルチチャンネルCCD検出器と組み合わせて極めて速やかに結果を取得します。 A-TEEM分光計は、蛍光EEMまたは多成分分析での吸光度測定に使用できますが、その真価は装置で収集したEEMを内部フィルター効果に対して補正することにあります。このことは、使用可能な広い濃度範囲(一般的には、最大2吸光度単位まで)において分子の真の状態を正確に表現できます。そのため、従来の走査式蛍光分光光度計で収集したEEMよりもはるかに精度の高い蛍光指紋測定が可能になります。A-TEEM分光法により、現在、蛍光技術が高度な分析市場に導入され、場合によっては、より単純で高速かつ安価な分析ツールとして、従来のHPLCや質量分析計などの計器に置き換えられる可能性があることが実証されています。 蛍光A-TEEM分光計の真価を得るには、主成分分析法(PCA)、最小二乗法(CLS)および平行因子分析(PARAFAC)といった多変数ソフトウェア手法を採用する必要があります。
CDOMのほとんどの成分には、UVおよび可視域での励起スペクトルおよび発光スペクトルが広く重複しています。多くのサンプル測定値を使用してモデルを作成し、ケモメトリックスを使用して個々のサンプルの各成分のスコアを取得します。 IFE用に修正された蛍光EEMの特長は、正確な分子指紋として使用できることです。蛍光スペクトル、励起スペクトル、またはその両方の変化は、この蛍光EEM法を使用して非常に簡単に追跡できます。 EEMは、石油化学、薬物、タンパク質、ワイン、ビール、その他多くの飲料などの食品科学の研究にも使用されます。以下は、1週間の酸化処理(空気への暴露)の前後に測定されたイタリアワインのサンプルの例です。図32のEEMおよび対応する吸収スペクトルは、コーヒー酸、フラバノール、エピカテキン、ゲンチシン酸、アントシアニニーなどの成分の混合物の蛍光スペクトル形状と強度の変化を示します。 ケモメトリック分析を用いたEEM分析は、単層カーボンナノチューブの特性評価にも使用されます。 カーボンナノチューブは、グラフェンシートをロール状にしたもので、単層または多層(複数シートをロール)を形成します。 (Dresselhaus、2000)(O'Connel、2002)単層カーボンナノチューブ(SWCNT)のみが半導体特性を持ち、光子を放出します。
螺旋状の折り畳み角度は、SWCNTの吸収波長と発光波長にも影響します。 (Bachilo、2002)グラフェンシートが水平または斜めに巻かれているかどうかによって、炭素構造が異なります。 特定のジオメトリは、長さ(チューブの円周)とらせん角α(0〜30°の範囲)を含むラッピングベクトルの観点から説明できるため、SWCNTの定義には2つの数値(n、m)が使用されます。
SWCNTの場合、半導体はc2とv2のエネルギーレベルの間を吸収し、図34に示すように電子とホールが通過します。光子はバンドギャップ、つまりc1-v1のエネルギー差に対応する波長で放出されます。 このバンドギャップは、カーボンナノチューブの直径に依存します。これは、励起子のボーア半径とも呼ばれます。 半径が小さいほど、吸収および放出される光のエネルギーが高くなります(または波長が短くなります)。 これは、量子閉じ込め効果によるもので、放出される光の波長が粒子のサイズ、この場合はチューブの直径によって制限されます。 (O'Connel、2002)(Dresselhaus、2000)
哺乳動物細胞培養を使用したタンパク質生産の増加に伴い、生産プロセスで使用する細胞培養培地の品質の管理がますます重要になっています。 通常、細胞培養培地は水溶液として調製され、細胞株の細胞増殖生産量と品質が最適になるようすべての条件を満たす必要があります。 特定のバイオリアクタープロセスでは、適切な種類の細胞培養培地とその品質を特定することが重要です。これは、組成のわずかな変動でさえ、細胞培養の成長速度と収量に顕著な影響を与える可能性があるためです。 したがって、バイオリアクター内の細胞培養培地の組成と品質は、最適なバイオリアクタープロセスを維持するために、厳密に制御する必要があります。 したがって、細胞培養培地の品質を特定および分析する方法は、この分野で重要な焦点となっています。
同期スキャンとは、励起モノクロメーターが発光モノクロメーターと同時にスキャンし、蛍光発光が読み取られる方式です。 通常、ストークスシフト(励起ピークと発光ピークの差)に一致するよう励起モノクロメーターと発光モノクロメーターの間のオフセットを設定できます。 これらのタイプの同期スキャンは従来、成分分析に使用されてきましたが、CCD検出器を使用した最新の機器により、より多くの情報を短時間で得ることができます。 励起と放射が同じ波長でスキャンされるように、0 nmのオフセットを設定できます。 これは、直角光散乱、またはRALSと呼ばれるもので、実際に直角反射スペクトルと呼ばれるものになります。 このタイプの同期スキャンは、サンプルからの反射光または散乱光を測定します。
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